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콜마BNH, 여주추출물 FDA 승인...복합기능성 건기식 미국 진출

혈당 상승 억제 개별 정형원료로 기능성+섭취량 개선 제품 개발

콜마비앤에이치의 자체 개발 ‘미숙여주주정추출분말’이 미국 FDA 건강기능식품 원료(NDI)로 승인받았다. 이로써 콜마비앤에이치는 기능성과 섭취량을 개선한 제품을 개발해 국내외 시장 진출에 속도를 내게 됐다고 밝혔다. 

NDI(New Dietary Ingredient)는 새롭게 개발한 건기식원료에 대해 FDA가 사용을 허가하는 제도다. 원료, 생산, 독성시험, 인체적용시험 등 까다로운 심사과정을 거쳐야 한다.

이번에 신규 등재된 원료는 콜마비앤에이치 산하 식품과학연구소가 6년 동안 연구개발한 미숙여주주정추출분말(Sugar Katcher S52™)이다. 씨가 형성되지 않은 국산 미숙(未熟) 여주가 혈당 소비를 촉진시키고, 체지방 축적을 억제하는 성분을 활성화하는 점을 입증했다. 최근 밀크시슬과 은행잎추출물 등을 추가한 복합 기능성 건기식으로 개발해 국내 시장 점유율을 확대해 나가고 있다.
 
콜마비앤에이치 관계자는 "이번 NDI 승인은 글로벌 시장에서의 R&D 기술력을 입증 받은 것"이라며 "지속적인 혈당 관련 건기식 연구를 통해 글로벌 시장에서 K-건기식을 알리는 리더의 역할을 다할 계획"이라고 말했다.   

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